Arimidex et millepertuis

Marque : arimidex

Référence : SN 3617

1 Article en stock Produits en stock

Attention : dernières pièces disponibles !

Date de disponibilité:

Arimidex et millepertuis

1. QU'EST-CE QUE ARIMIDEX 10 mg/3 ml, poudre pour solution pour injection

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : J05AB11

ARIMIDEX est un traitement local utilisé contre le cancer du sein, l'acné, les saignements abondants et les hémorragies d'intestin irritables.

CIRCULATION DE L'ACNETOLIQUES

L'acné inflammatoire récurrente et le saignement des muqueuses par un œdème de Quincke sont associés à un risque accru de récidive chez les patients atteints d'acné de type A et B.

CINÔMINATION DE L'ACNETOLIQUES

L'acné inflammatoire récurrente et le saignement des muqueuses par un œdème de Quincke sont associés à un risque accru de récidive chez les patients atteints d'acné inflammatoire récurrente (CIRC).

DOULEURS TRAITEMENT

Le traitement dure habituellement de 5 à 10 jours. Le traitement doit être débuté le plus tôt possible, en présence d'une acné ou de l'acné résultant d'un saignement des muqueuses, et pour une durée d'incidence plus importante que le traitement dure 5 à 10 jours.

CONTRE-INDICATIONS

· En cas d'utilisation d'antalgiques comme des médicaments contenant du calcium, des antalgiques comme la codéine, la phénothiazines et la phénytoïne.

EFFETS INDÉSIRABLES POSSIBLES

· Des réactions cutanées telles que des éruptions, des palpitations, des ecchymoses, des saignements d'estomac, des nausées, des vomissements, des douleurs d'estomac, des maux de tête, des douleurs dans l'oreille et du ventre, des vertiges, une augmentation de la sensibilité et de la sensibilité au soleil, de la fièvre et des frissons, de la somnolence, de la fatigue, des maux de tête, des maux de dos, de la fatigue et des douleurs musculaires.

DOULEURS TRAITEMENT

· Chez certaines personnes, la douleur peut se manifester par une douleur intense ou de faiblesse légère, généralement une douleur de poignée ou des douleurs dans les jambes, des lèvres, des chevilles, des bras ou des jambes.

ANSM - Mis à jour le : 30/01/2023

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT  

ARIMIDEX 5 mg, comprimé pelliculé

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  

Arimidex 5 mg, comprimé pelliculé

Chaque comprimé pelliculé contient 5 mg d'arimidex.

Excipients à effet notoire :

Chaque comprimé pelliculé contient 62,50 mg de lactose.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE  

Comprimé pelliculé.

Comprimé rond, rond à bords biseautés, avec des pinceaux d'origine. L'arimidex est un inhibiteur de l'aromatase. L'arimidex est un mélange de la classe des inhibiteurs des récepteurs de l'aromatase.

Le comprimé peut être divisé en doses égales (de 50 mg à 1 mg par jour), en deux groupes, et en trois prises par jour.

4. DONNEES CLINIQUES  

4.1. Indications thérapeutiques  

ARIMIDEX est indiqué chez l'adulte dans le traitement adjuvant du cancer de la prostate :

· pour le traitement adjuvant des cancers de la prostate invasives de tumeur modéré et sévère à épinière de la prostate,

· pour le traitement adjuvant du cancer de la prostate invasculaire de tumeur modéré à sévère (Cava),

· pour le traitement adjuvant du cancer de la prostate invasculaire de tumeur non sévère (Cava),

· pour le traitement adjuvant du cancer de la prostate invasculaire de tumeur non sévère (Cava),

· pour le traitement adjuvant du cancer du sein, le cancer du sein développé après la ménopause et le cancer du sein développé après la ménopause.

ARIMIDEX est indiqué chez le patient adulte en traitement adjuvant du cancer de la prostate invasculaire de tumeur modéré à sévère.

4.2. Posologie et mode d'administration  

Posologie

Adulte :

· Taux de réponse: 10 mg/jour

Adulte :

· Taux de réponse: 10 mg/jour

Adulte :

· Taux de réponse: 5 mg/jour

Adulte :

· Taux de réponse: 10 mg/jour

Adulte :

· Taux de réponse: 5 mg/jour

Adulte :

· Taux de réponse: 10 mg/jour

Adulte :

· Taux de réponse: 10 mg/jour

Patiente à partir de 15 ans: 1 comprimé, à la posologie recommandée de 5 mg pour une utilisation de 10 mg, à partir du repos complet de la journée.

1 à 2 comprimés par jour.

La lutte contre le cancer a été menée par l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), la Haute Autorité de santé (HAS) et l’Assurance maladie (AMU).

Cette étude a été menée sur deux ans sur des patients atteints de cancer de l’endomètre après avoir reçu une greffe de cellules pour le cancer du sein.

L’étude, qui a été publiée dans le British Medical Journal, a été réalisée auprès de 3.200 sujets atteints de cancer de l’endomètre. Aucune différence n’a été observée entre les deux groupes, soit un taux de cancer du sein était de 14,7 % et une taux de cancer du sein de 18,5 %.

Cette étude a également été menée auprès de femmes à risque de rechute de cancer du sein à la suite d’une greffe de cellules pour le cancer du sein.

Les sujets atteints de cancer de l’endomètre ont été répartis en deux groupes, avec un taux de cancer du sein de 28,6 % et une taux de cancer du sein de 19,3 %.

Une étude publiée dans la revue The Lancet a été menée sur les patients atteints de cancer du sein après avoir reçu un traitement médicamenteux par le tamoxifène (Nolvadex, Arimidex, Ibrance), utilisant des comprimés deux fois par jour.

Le cancer du sein est un cancer de la muqueuse qui est le plus souvent prédominant, mais nécessite souvent une intervention chirurgicale qui peut avoir des conséquences dramatiques pour le patient.

Pourquoi les sujets sont-ils plus susceptibles de développer des cancers de l’endomètre ?

Le cancer du sein peut être une pathologie sous-jacente, caractérisée par une prolifération excessive du cancer du sein. Les patients qui en prennent ont été plus susceptibles d’être atteints de cancer du sein que celles qui prennent un traitement médicamenteux.

Cette récente étude a été publiée dans la revue The Lancet. Elle a également été menée sur deux ans sur des sujets atteints de cancer du sein. Aucune différence n’a été observée entre les deux groupes, soit un taux de cancer du sein était de 14,7 % et une taux de cancer du sein de 18,5 %.

Cette étude a également été menée auprès de femmes à risque de rechute de cancer du sein à la suite d’une greffe de cellules pour le cancer du sein.

Le cancer du sein est un cancer de la muqueuse qui est le plus souvent prédominant, mais nécessite souvent souvent une intervention chirurgicale qui peut avoir des conséquences dramatiques pour le patient.

Cette récente étude a également été menée sur des patients atteints de cancer du sein après avoir reçu un traitement médicamenteux par le tamoxifène (Nolvadex, Arimidex, Ibrance), utilisant des comprimés deux fois par jour.

L'endocrinologue américain, qui a misé sur le point de l'inverse, a publié une revue dans le Journal of American Medical Association (JAMA) avant d'être mise sur la série de médicaments et d'autres médicaments contre le cancer.

Ce site Web, qui est édité par la revue New England Journal of Medicine, a été écrit par la Washington Journal et mis à jour par The Journal of Clinical Oncology (JCO).

La FDA (Food and Drug Administration) a annoncé qu'elle avait lancé un essai de phase III randomisé, publié le 24 janvier dernier en raison d'un effet rebond de ce médicament par rapport au placebo.

Les effets indésirables de l'un des médicaments anti-aromatase (Arimidex, Arimidex 10,7,5 mg/2 ml, et Arimidex 20 mg, comprimé sécable), toutes actives dans le cancer du sein, ont été décrits.

L'American College of Surgeons and American Heart Association (American Society of Clinical Oncology) estime que la consommation de certains médicaments contenant des substances aromatase augmente la prolifération de certaines cellules cancéreuses (cellules cancéreuses qui produisent des hormones).

Les deux principaux médicaments contenant des aromatase, comme l'aromatase inhibiteur 1 est la testicide, et l'aromatase inhibiteur 2, qui est l'aromatase inhibiteur 5 est la cortisone. L'aromatase inhibiteur 5 est également la cortisone (un médicament contenant de la prednisolone).

Le JAMA a publié la revue dans le Journal of Clinical Oncology (JCO), l'American College of Surgeons and American Heart Association (American Society of Clinical Oncology) ajoutant que le JAMA ait dans la décision du suivi d'un essai clinique randomisé pour évaluer les effets des deux principaux médicaments.

Le premier essai, avec une méta-analyse, a été mené avec la dose de 50 à 100 mg de l'aromatase en une semaine dans des conditions de réduction de l'utilisation des médicaments anti-aromatase. L'efficacité de l'aromatase était démontrée dans le cas des femmes qui avaient pris un comprimé de l'aromatase plus de deux fois par jour. L'efficacité des deux médicaments est d'autant plus faible qu'il existe des effets secondaires graves qui sont le nombre de cas et le nombre de cancers de la vessie qui n'ont pas été traités.

Une autre étude, avec une méta-analyse, a été menée avec des doses de 50 à 200 mg de l'aromatase, de l'anastrozole, et d'une dose de 100 mg de l'aromatase en une semaine dans les conditions de réduction de la consommation de ce médicament. Les données cliniques ont également été publiées avec une dose de 100 mg de l'aromatase. Les résultats étaient faibles, de plus que ceux des médicaments qui ne semblaient pas affecter les cellules cancéreuses.